Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
zuclopenthixolacetat orifarm 50 mg/ml injektionsvæske, opløsning
orifarm a/s - zuclopenthixolacetat - injektionsvæske, opløsning - 50 mg/ml
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
miglustat dipharma
dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucher sygdom - andre fordøjelseskanaler og stofskifteprodukter - miglustat dipharma er angivet for den mundtlige behandling af voksne patienter med mild til moderat type 1 gaucher sygdom. miglustat dipharma kan kun anvendes i behandling af patienter, for hvem enzymsubstitutionsbehandlingen er uegnet. miglustat dipharma er indiceret til behandling af progressive neurologiske forstyrrelser hos voksne patienter, og pædiatriske patienter med niemann-picks sygdom type c.
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
ketorolac trometamol "s.a.l.f." 30 mg/ml injektionsvæske, opløsning
s.a.l.f. s.p.a. - ketorolactrometamol - injektionsvæske, opløsning - 30 mg/ml
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
horstem
equicord s.l. - equine navlestrengen mesenchymal stem cells - andre midler mod forstyrrelser i muskel-skeletsystemet - heste - reduktion af halthed, der er forbundet med mild til moderat degenerativ ledsygdom (slidgigt) i heste.
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
ibuprofen "aristo" 200 mg filmovertrukne tabletter
aristo pharma gmbh - ibuprofen - filmovertrukne tabletter - 200 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
ibuprofen "aristo" 400 mg filmovertrukne tabletter
aristo pharma gmbh - ibuprofen - filmovertrukne tabletter - 400 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
ibuprofen "aristo" 600 mg filmovertrukne tabletter
aristo pharma gmbh - ibuprofen - filmovertrukne tabletter - 600 mg
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
omvoh
eli lilly nederland b.v. - mirikizumab - colitis, ulcerativ - immunosuppressiva - omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
enrylaze
jazz pharmaceuticals ireland limited - crisantaspase - forløbercellelimfoblastisk leukæmi-lymfom - antineoplastiske midler - enrylaze is indicated as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoblastic lymphoma (lbl) in adult and paediatric patients (1 month and older) who developed hypersensitivity or silent inactivation to e. coli-derived asparaginase.
